Día mundial del lupus 2024 con este lema: "No dejes que el lupus gane: rebélate al lupus"
Cada 10 de mayo se celebra el Día Mundial del Lupus, una fecha destinada a sensibilizar a la población sobre esta enfermedad crónica que afecta a un gran número de personas en todo el mundo. Es un momento para unirse en solidaridad con aquellos que luchan contra el lupus y tomar medidas concretas para mejorar su diagnóstico, tratamiento y calidad de vida.
2024-05-09 20:00:49 PM
- Lema del 2024: "No dejes que el lupus gane: rebélate al lupus"
Desafíos para mejorar el manejo del lupus: propuestas de la Asociación Española de Lupus
La Asociación Española de Lupus ha propuesto una serie de desafíos clave para mejorar el manejo de esta enfermedad:
- RETO 1: Promover un Sistema de Salud público y de calidad que garantice la equidad y uniformidad durante los procesos de diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la enfermedad, favoreciendo así un abordaje multidisciplinar coordinado e integral del Lupus.
- RETO 2: Impulsar la innovación y la investigación, promoviendo el intercambio de conocimiento científico y el impulso de nuevos avances en el descubrimiento de tratamientos.
- RETO 3: Garantizar el acceso en equidad a los tratamientos y nuevas terapias
- RETO 4: Reconocer adecuadamente el daño orgánico acumulado del lupus y su impacto en el bienestar físico, mental y ocupacional de los pacientes
¿Qué es el Lupus?
El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que afecta el sistema inmunológico del cuerpo, causando inflamación y daño en diversos órganos y tejidos. Puede manifestarse de manera diferente en cada persona y sus síntomas pueden variar. Detectar el lupus en sus primeras etapas puede ser difícil, ya que los síntomas pueden ser intermitentes y a menudo se confunden con otras enfermedades.
En el Día Mundial del Lupus, unámonos para aumentar la conciencia sobre esta enfermedad, mostrar solidaridad con aquellos que la padecen y trabajar juntos para mejorar su manejo y tratamiento. Juntos, podemos hacer una diferencia significativa en la vida de las personas afectadas por el lupus.
